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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][color=Black][b]
请问各位大侠,如何处理培养瓶瓶盖、离心管管盖、橡皮胶塞?万分感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是重复使用,可以试试
2012年03月06日发布人:DNA
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[color=Indigo][size=5][font=楷体_GB2312][b]【求助】引物稀释 [转自 丁香园论坛]
各位高手请教一个小问题,新引物如何稀释?谢谢 !!!!!!!!!! [/b][/font][/size
2011年08月23日发布人:胖小妮子
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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了。比如,样品吸附的少量水分气化时会吸热。,保护气的流动对样品的影响也不同。,做一个闭盖,一个打了一个孔试试
[[i] 本帖最后由 No.1 于 2010-3-20 16:51 编辑 [/i]],[attach]4006[/attach
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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稀释1-10倍数,采取什么方法稀释最理想?用什么实验器皿稀释准确?用什么移液最理想?,看原始液的量多少,多的就用移液管吸容量瓶定容。,看母液浓度,当然一般都用重量法来稀释或配标准的!,重量法更可靠些,移液管存在溶液挂壁及标线读数的偏差
2013年04月11日发布人:feiteng666
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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201
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]
培养细胞计数法:
细胞悬液制备后,要计算所含的细胞数量。一般以细胞数/毫升表示
用品:细胞悬液 培养液 计数板
程序
1用酒精冲洗计数板后 擦净,将盖片覆在计算板上,微微移向一侧,
以便滴加细胞悬液.
2取一吸管伸入培养瓶
2012年05月22日发布人:北风那个吹